聯拓生物宣布公司近期動態并發布 2021 年下半年財務業績

關機并收尾 Macamten 對當東亞有益志愿者當中的藥可作代物理性質數據分析的給藥可作

關機 Infigratinib 在當東亞癌癥癥和其他當中后期實體病變病患當中的 2a 期乳癌癥性

委任現代科學和商業部門工作人員, 壯大主導制作團隊

收尾首次出版出版發行, 出版發行可得款投資額約 3.345 億美元, 可透過至 2023 年的支票流

2021 年 12 月底 9 日，聯拓生可作學 (NASDAQ股票代碼:LIAN), 合伙專心于為當東亞和東亞地區主要市場的病患隨之而來不斷創取而代之可作的生可作學科技一些公司, 今日無限期一些公司最近自適應并發布截至 2021 年 9 月底 30 日的一季度稅務盈利。

「過去幾個月底當中, 聯拓生可作學制作團隊達成了多個有象征意義的基石意外事件, 之外關機了一些公司首個乳癌癥性, 收尾了我們第一次藥可作代物理性質數據分析的給藥可作, 并急于收尾了我們的首次出版出版發行。」聯拓生可作學首席常務董事王軼喆教授對此,「并未來一年, 我們將在此期間催生不斷創化學合成可作可作管道的共同開發, 并屆時將開展四項關鍵因素數據分析, 以贊同我們業務所在地區的控管審批。我相信, 我們保有的主導力、專業技能, 以及必要的外匯自然資源, 必須試圖聯拓生可作學信守為東亞地區病患透過精心策劃可作的承諾。」

最近業務引人注目及臨床發展自適應：

關機并收尾 Macamten 藥可作代物理性質數據分析的志愿者招募和給藥可作

11 月底, 聯拓生可作學關機并收尾了對當東亞有益志愿者藥可作代物理性質數據分析的招募和給藥可作。

關機 Infigratinib 對癌癥癥和其他當中后期實體病變病患的 2a 期乳癌癥性

8 月底, 聯拓生可作學無限期,infigratinib 收尾了 2a 期乳癌癥性的次于病患給藥可作。該試驗性的最終目標群體包含浸潤成纖維細胞生長因子特異性-2(FGFR2) DNA擴增的暫時性當中后期或轉移性癌癥癥或胃冠狀動脈結合部腺癌癥病患, 以及因 FGFR DNA變異導致的其他當中后期實體病變病患。

聯拓生可作學委任兩名獨立常務董事

10 月底, 聯拓生可作學委任吳人偉老友被選為一些公司常務董事會核心人物。吳老友曾任強生當東亞區秘書長。

10 月底, 聯拓生可作學委任 Susan Silbermann 被選為一些公司常務董事會核心人物。Silbermann 丈夫曾任輝瑞取而代之興市場世界各地總裁。

招募當東亞關鍵因素員工, 壯大聯拓生可作學主導制作團隊

10 月底, 聯拓生可作學委任 Michael Humphries 教授被選為一些公司首席現代科學技術顧問, 交由指導一些公司的技術共同開發戰略, 前進管道廠商共同開發, 并主導對化學合成可作引入許可良機的現代科學性評估。

8 月底, 聯拓生可作學委任錢江老友被選為當東亞區副經理, 交由相結合一些公司運營和商業化所需的公用事業設施。

收尾首次出版出版發行

11 月底, 聯拓生可作學收尾首次出版出版發行, 購入和出版發行 20,312,500 股加拿大存托股份 (ADS), 每股 ADS 出版出版發行售價為 16.00 美元。IPO 就此結束后, 證券商賦予部分 ADS 數則有價證券使用權, 以每股 ADS 16.00 美元的首次出版出版發行售價額外購買了 593,616 股 ADS。

首次出版出版發行和數則有價證券后, 聯拓生可作學出版發行可得保證金投資額為 3.345 億美元, 計入證券定價和傭金后的可得保證金數則為 3.111 億美元。

2022 年屆時關鍵因素基石意外事件：

Macamten

與百時美施貴寶 (BMS) 協力的腦干肌球蛋白衍生物, 使用療程肥厚型腦干病和某些形式的心肌梗死

聯拓生可作學屆時于 2022 年第二季度關機 macamten 在當東亞梗阻性肥厚型腦干病病患當中的 3 期 EXPLORER-CN 試驗性, 以贊同當東亞的控管審批。

針對向加拿大食品藥可作品監督管理局 (FDA) 提出的使用療程有癥狀梗阻性肥厚型腦干病 (oHCM) 病患的 macamten 化學合成可作提出申請, 聯拓生可作學的協力伙伴 BMS 已無限期《非處方藥可作申報者收費聯邦政府》(PDUFA) 的最終目標日期為 2022 年 4 月底 28 日。

TP-03

與 Tarsus Pharmaceuticals 協力的 y-介素暫時性鈉通道 (GABA-Cl) 激動劑, 使用療程蠕形螨眼瞼緣炎和眼瞼板腺病變

聯拓生可作學屆時于 2022 年年底關機 TP-03 在當東亞蠕形螨眼瞼緣炎病患當中的 3 期試驗性, 以贊同當東亞的控管審批。

聯拓生可作學的協力伙伴 Tarsus 無限期, 該一些公司屆時于 2022 年第二季度談及 TP-03 在蠕形螨眼瞼緣炎病患當中同步進行的 3 期 Saturn-2 試驗性的頂線數據。

NBTXR3

與 Nanobiotix 協力的激光增敏劑, 使用療程多種實體病變用藥

聯拓生可作學屆時于 2022 年年底在 Nanobiotix 籌劃的 NBTXR3 世界各地關鍵因素 3 期試驗性, 開始對當東亞病患同步進行給藥可作, 使用療程不適用順鉑的暫時性當中后期頭頸部鱗狀細胞癌癥老年病患。

LYR-210

與 Lyra Therapeutics 協力的鼻內抗炎藥可作可作基質, 使用療程并未不感興趣過關的移植手術療程的難治性慢性潰瘍

聯拓生可作學屆時于 2022 年年底在 Lyra 籌劃的 LYR-210 世界各地關鍵因素 3 期試驗性, 開始對當東亞病患同步進行給藥可作, 使用療程并未不感興趣過關的移植手術療程的難治性慢性潰瘍病患。

2021 年一季度稅務盈利：

技術共同開發支出

截至 2021 年 9 月底 30 日的三個月底, 技術共同開發支出為 470 萬美元,2020 年的大技術共同開發支出為 1.169 億美元。2021 年一季度技術共同開發支出產生的主要原因為:190 萬美元使用人事關的支出, 以及 210 萬美元使用贊同乳癌癥性而同步進行的共同開發社會活動的專業支出。

一般及行政機構管理支出

截至 2021 年 9 月底 30 日的三個月底, 一般及行政機構管理支出為 890 萬美元,2020 年的大一般及行政機構管理支出為 210 萬美元。一般及行政機構管理支出的增大主要由于員工總人數增大造成月薪和人事關的支出 (之外股使用權激勵支出) 的上漲, 以及法律、咨詢和法律事務服務費的增大。

凈虧損

截至 2021 年 9 月底 30 日的三個月底, 凈虧損為 1,310 萬美元, 或每股凈虧損 0.63 美元,2020 年的大凈虧損為 1.202 億美元, 或每股凈虧損 11.71 美元。

支票和支票等價可作

截至 2021 年 9 月底 30 日, 支票和支票等價可作為 1.090 億美元, 其當中不之外一些公司首次出版出版發行所籌集的 3.111 億美元數則, 截至 2020 年 12 月底 31 日, 一些公司支票和支票等價可作為 2.544 億美元。一些公司屆時, 當期支票和支票等價可作 (之外隨后于 2021 年 11 月底首次出版出版發行所籌集的數則) 將足以維持一些公司到 2023 年的營業支出和外匯支出需求。

關于聯拓生可作學

聯拓生可作學 (LianBio) 是合伙跨國生可作學技術一些公司, 其使命是為當東亞和東亞地區病患隨之而來精心策劃可作, 偏離長期以來本地區缺失不斷創化學合成可作可作的狀況。通過與世界各地高度不斷創取而代之的生可作學科技可作一些公司協力, 聯拓生可作學正在前進其多樣化的臨床候選藥可作可作廠商管道, 有可能催生腸胃、、耳鼻喉科、增生病癥和性疾病不盡相同用藥的取而代之療程標準。聯拓生可作學正在建立國際化的基礎設施, 從而將一些公司相對于為首選的協力對象, 并為協力伙伴透過轉回當東亞和其他東亞地區市場的模擬器。

編輯： 朱卿